Она должна быть действенной и против мутировавшего ковида, первый случай которого обнаружили в Британии.
Вакцина от коронавируса китайской компании Sinovac Biotech во время третьей фазы клинических испытаний в Турции, Индонезии и Бразилии показала хорошую эффективность. Об этом изданию Синьхуа сообщил председатель правления и главный исполнительный директор Sinovac Biotech Инь Вэйдун.
“Данные клинических испытаний, полученные в этих трех странах, позволили нам укрепить уверенность в ее безопасности и эффективности”, – отметил Инь Вэйдун.
Результаты исследования в Турции показали, что вакцина эффективна на 91,25%, в Индонезии – 65,3%. Испытание, которое проводили в Бразилии, показало, что препарат на 100% эффективен против тяжелого течения ковида и на 78% при легкой форме. Таким образом общий показных эффективности препарата составляет 50,38%.
“Разные результаты в разных странах – это абсолютно нормально, ведь клинические испытания зависят от множества факторов”, – заявил Вэйдун.
По его словам, все, кто принимал участие в клинических испытаниях в Бразилии, были медицинскими работниками.
“Ожидается, что простым людям вакцина обеспечит лучшую защиту”, – подчеркнул Инь Вэйдун.
Также ожидается, что эта вакцина может быть эффективной против мутировавшего штамма коронавируса, который впервые обнаружили в Британии.
“В сотрудничестве с институтом при Академии медицинских наук Китая мы обнаружили, что сыворотка добровольцев, получивших вакцину Sinovac, может нейтрализовать штамм коронавируса, обнаружен в Великобритании. Мы также изучаем эффективность защиты, которую обеспечивает вакцина против штамма, выявленного в ЮАР, и своевременно поделимся результатами “, – резюмировал Инь Вэйдун.
Министр здравоохранения Максим Степанов 13 января анонсировал, что в ближайшее время Украина подпишет договоры с другими компаниями-производителями вакцины от коронавируса.
По словам Степанова, массовая вакцинация украинцев начнется в указанные сроки – в феврале 2021 года.
В “Лекхим” заявили о намерении утвердить препарат от компании Sinovac в Украине до 5 февраля. Глава наблюдательного совета Валерий Печаев во время пресс-конференции заявил, что документы будут поданы тогда, когда вакцину утвердят в Бразилии.
Ранее ученый-биофизик, специалист по молекулярной динамике и блогер Семен Есилевский обратил внимание на материал журнала Nature о китайской вакцине компании Sinovac.
Ученый на своей странице в Facebook указывает, что в материале нет принципиально новой информации о препарате, но акцентирует внимание на ключевых тезисах статьи.
В материале в частности указывается, что общая эффективность вакцины 50.4%, что удручающе мало, но тяжелые случаи заболевания, требующие госпитализации и кислорода, она предотвращает практически полностью.
Использование вакцины целесообразно для уменьшения смертности и нагрузки на больницы в тех странах, “которые находятся в абсолютно отчаянной ситуации и не имеют другого выбора”, пишет блогер.
Эксперт делает вывод, что развитые страны закупать эту вакцину не будут, так как есть лучшие альтернативы.
“Это вариант для самых бедных и самых тупых, типа Украины”, пишет Есилевский.
Разнобой в результатах клинических испытаний вакцины в Бразилии, Турции и Индонезии подтверждает, что вакцина не особо надежна. В бразильском исследовании принимали участие в основном врачи, поэтому она не объективна. У врачей, во-первых, намного выше риск заражения и инфицирующая доза, а во-вторых, их тестируют на порядок чаще и тщательнее, чем остальное население.
О том, как власть Украины провалила кампанию вакцинации, читайте в материале “Антидела”.
Подписывайтесь на Ukrnews24.net в Telegram, чтобы быть в курсе самых интересных событий.
Последние новости
