Российский препарат от коронавируса хорошо переносится среди добровольцев. Он формирует устойчивый иммунитет к вирусу.
Первые промежуточные итоги третьей фазы клинических испытаний российской вакцины Спутник V показали ее безопасность и эффективность в 91%, пишет издание The Lancet.
“Предварительный анализ результатов третьей фазы клинических испытаний вакцины Гам-ковид-вак показывает, что она обладает высокой эффективностью, иммуногенностью и хорошей переносимостью среди добровольцев возрастом в 18 лет и старше”, – заявила заведующая лабораторией НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ Инна Должикова.
Испытания препарата проводились с начала сентября по конец ноября 2020 года. В них приняли участие почти 22 тысячи проживающих в Москве добровольцев.
Почти 16,5 тысяч человек получили одну или две полноценные дозы вакцины, а еще 5,5 тысяч – аналогичное число уколов плацебо.
Оказалось, что примерно 0,1% добровольцев, получивших вакцину, заразились симптоматической формой коронавируса, тогда как вирус получили 1,3% представителей контрольной группы.
По словам российских ученых, это говорит о достаточно высоком уровне эффективности защиты – 91,6%. А это, в свою очередь, свидетельствует о том, что Спутник V не уступает вакцинам от Pfizer и Moderna, утверждает издание.
Помимо этого, уверяют специалисты из РФ, у почти 100% добровольцев, как у молодых людей, так и у участников испытаний в возрасте, был зафиксирован иммунитет к COVID-19, что говорит “о появлении у них долговременной и устойчивой защиты от SARS-CoV-2”.
При этом ученые зафиксировали, якобы, только несколько случаев возникновения побочных эффектов средней степени тяжести после вакцинации.
Подписывайтесь на Ukrnews24.net в Telegram, чтобы быть в курсе самых интересных событий.
Последние новости
